Receta Electrónica Obligatoria para Estudios, Prácticas y Procedimientos en Argentina
El Ministerio de Salud de la Nación ha oficializado la extensión de la receta electrónica para abarcar no solo medicamentos, sino también estudios, prácticas, procedimientos y dispositivos médicos. Esta medida, publicada en el Boletín Oficial a través de la Resolución 2214/2025, completa el proceso de digitalización iniciado a principios de este año.
A partir de ahora, todas las órdenes médicas deberán emitirse de forma electrónica mediante plataformas registradas en el Registro Nacional de Plataformas Digitales de Salud (ReNaPDiS). Esto busca garantizar un sistema unificado, interoperable y trazable en todo el país, asegurando la sinergia en el circuito de digitalización. La normativa establece que los repositorios deben estar abiertos a todas las plataformas o sistemas de prescripción, en función del financiador o cobertura de salud del paciente.
Identificación Única y Segura para Pacientes y Recetas
Uno de los avances clave de esta regulación es la implementación de una identificación unívoca y segura tanto para el paciente como para cada receta emitida. Para el paciente, se utilizará el CUIL como dato principal en todo el sistema de prescripción. Cada receta, a su vez, contará con una Clave Única de Identificación de Receta (CUIR), que permitirá ubicar cada prescripción de manera precisa y segura, sin duplicar los registros originales. Esta clave será fundamental para fortalecer la trazabilidad de los tratamientos y garantizar la transparencia del proceso.
La nueva reglamentación también establece un mecanismo específico para digitalizar las recetas archivadas o de prescripción restringida, como las de psicotrópicos y estupefacientes. Las plataformas digitales deberán asegurar el resguardo de estas prescripciones por un plazo mínimo de tres años, facilitando el acceso a la información para monitoreo y fiscalización. Esto no solo facilita el acceso y la continuidad de los tratamientos, sino que también refuerza el control sanitario y la supervisión del uso de medicamentos sensibles.
Plazos de Implementación y Excepciones
Los prestadores y plataformas de servicios de salud tendrán plazos definidos para adaptarse a la nueva normativa:
- 45 días para la identificación unívoca de las recetas.
- 90 días para la implementación de la solución de prescripción de medicamentos de receta archivada.
- 120 días para las de receta restringida.
El Ministerio de Salud coordinará los aspectos técnicos con los actores involucrados para facilitar este proceso. Es importante destacar que, para aquellas situaciones donde la implementación no sea posible, como en localidades alejadas o con dificultades de conectividad, seguirá vigente el uso de la receta en papel.
Con esta medida, el Ministerio de Salud de la Nación busca consolidar un sistema de salud más moderno, eficiente y transparente, utilizando la tecnología para garantizar la integridad, confidencialidad y seguridad de la información médica, así como la trazabilidad, el control y el uso responsable de los recursos públicos.
