Alerta sanitaria: ANMAT retiró la habilitación al Correo Argentino para manipular medicamentos y clausuró 10 laboratorios
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) sacudió el sector farmacéutico al oficializar la baja de la habilitación del Correo Argentino para realizar tareas críticas en la cadena de suministros medicinales. Según la Disposición 12/2026, la planta logística ubicada en Malvinas Argentinas ya no podrá realizar el reempaque, etiquetado ni la preparación de lotes de medicamentos para trazabilidad. El motivo central de esta drástica medida es la falta de dirección técnica profesional en la empresa, una exigencia ineludible de la Ley 16.463 para cualquier establecimiento que manipule productos de uso humano.
La normativa vigente establece que toda actividad de depósito, fraccionamiento o logística de drogas debe estar bajo la supervisión de un profesional universitario (farmacéutico o químico). Al detectarse que el Correo Oficial de la República Argentina no contaba con este responsable técnico, el organismo conducido por Luis Fontana procedió a la cancelación inmediata de su legajo. Esta decisión impacta en la logística nacional, ya que el Correo es un actor clave en la distribución interprovincial de especialidades medicinales.
En sintonía con este endurecimiento de los controles, la ANMAT también ordenó el cese de actividades y la revocación de habilitaciones para diez laboratorios tras detectar irregularidades calificadas como «críticas». Entre los casos más graves se encuentran BIOTENK S.A. y LABORATORIOS SOLKOTAL S.A., ambos con inhibición total de operaciones por falta de sistemas de farmacovigilancia, instalaciones deficientes y tercerización de actividades sin autorización sanitaria.
Para el resto de los establecimientos afectados, como Droguería Eurofarma S.A. y Laboratorios Apolo S.A., la sanción respondió a la inactividad productiva y, nuevamente, a la ausencia de directores técnicos. En el caso de Solkotal, se ordenó además el retiro del mercado de todos los lotes de inyectables fabricados para la firma P.L. Rivero. Estas medidas forman parte de un plan de vigilancia intensiva para garantizar que los medicamentos que llegan a las farmacias y hospitales del país cumplan con los estándares de seguridad y eficacia exigidos por ley.
